奥巴马与英国首相卡梅伦通电话谈漏油问题

此外，全国创新争先奖章拟表彰名单以及全国创新争先奖状拟表彰名单中包括了杨焕明、施一公、陈凯先、陈赛娟、高福、阎锡蕴、韩家淮等在内的多位生物医药领域的专家。

医疗机构开展互联网诊疗活动应当严格遵守《处方管理办法》，由医生开具电子处方并经药师审核。对互联网诊疗实行严格准入管理文件明确了互联网诊疗的定义。

未经国务院卫生计生行政部门颁布相应医疗机构类别和医疗机构基本标准，县级以上地方卫生计生行政部门不得擅自设置审批虚拟医疗机构。医疗机构开展互联网诊疗活动时，不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品处方。互联网诊疗活动应当由取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构提供。本办法所称互联网诊疗活动是指利用互联网技术为患者和公众提供疾病诊断、治疗方案、处方等服务的行为。县级以上地方卫生计生行政部门应当加强对医疗机构开展互联网诊疗活动的监督管理。

下级卫生计生行政部门未按照《医疗机构管理条例》和本办法规定，批准设置虚拟医疗机构，或者违规备案互联网诊疗活动的，上级卫生计生行政部门应当及时予以纠正，并向社会公示。远程医疗服务由医疗机构按照《关于推进医疗机构远程医疗服务的意见》实施，签订远程医疗服务协议，承担相应法律责任2017年度国家自然科学基金项目申请集中接收情况 2017-05-19 06:00 · angus 2017年度国家自然科学基金项目（以下简称科学基金项目）申请集中接收期间，国家自然科学基金依托单位（以下简称依托单位）共提交各类项目申请190871项，因逾期申请、缺少电子版申请书等原因不予接收的项目申请31项，实际接收项目申请190840项。

申请量排序前20位的全部为高等学校，其申请量占全部申请量的19.94%，排序前100位的依托单位申请量占全部申请量的46.66%。本文转载自国家自然科学基金委员会。表4 2017年度科学基金项目申请情况统计（按依托单位隶属关系）4、按依托单位统计2017年度共有2395个依托单位申请项目，比2016年度增加109个。中国科学院申请量较去年同期略有下降，降幅为0.38%。

表5 2017年度科学基金项目申请量前20名依托单位申报情况统计。国家重大科研仪器研制项目（自由申请）增加2项，增幅为0.34%。

2017年度国家自然科学基金项目（以下简称科学基金项目）申请集中接收期间，国家自然科学基金依托单位（以下简称依托单位）共提交各类项目申请190871项，因逾期申请、缺少电子版申请书等原因不予接收的项目申请31项，实际接收项目申请190840项，有关统计数据见表1。其中联合基金项目申请3303项，重大项目申请30项，重大研究计划申请208项。优秀青年科学基金项目增加454项，增幅10.29%。地区科学基金项目增加1779项，增幅12.57%。

国家杰出青年科学基金项目增加251项，增幅10.32%。地方省市自治区所属依托单位的申请量仍居榜首，共计申请99927项，占总申请量的52.36%，继2016年度后占比再次超过50%。面上项目申请量增加6243项，增幅8.43%。青年科学基金项目增加7796项，增幅11.07%。

重点项目增加230项，增幅8.27%。申请量排序前20位的依托单位中，部分依托单位增幅较大，其增量主要来自于医学相关学科。

海外及港澳学者合作研究基金增加25项，增幅6.48%。表2 2017年度科学基金项目申请同比增长情况统计** 2017年度部分联合基金项目、重大研究计划项目和重大项目在集中接收期接收。

申请量超过1000项的依托单位有24个，同比增加1个。表1 2017年度科学基金项目申请情况统计* 2017年部分重大项目在集中接收期接收。国际（地区）合作研究与交流项目申请量增加150项，增幅17.65%。此外，部分联合基金项目、重大项目和重大研究计划项目也在集中接收期接收。表3 2017年度科学基金项目申请情况统计（按项目管理部门）3、按依托单位隶属关系统计截至2017年5月5日，教育部、工交农医国防以及地方省市自治区等所属依托单位的申请量较去年同期均有不同程度增加，增幅分别为9.69%、1.17%和14.80%本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。

中期分析由独立的数据监测委员会进行。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者，患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展，采用 Imfinzi（durvalumab）作为序贯疗法。

病情处于III期的肺癌患者占全部NSCLC患者的大约1/3，预后非常差，长期生存率极低。受此消息刺激，阿斯利康当日股价盘中涨幅超过8%。

此外，我们将继续考察Imfinzi单药使用以及与tremelimumab或其他药物联用的效果。PACIFIC研究同时也将OS设为主要终点。

阿斯利康首席医学官、执行副总裁Sean Bohen表示：局部晚期的肺癌患者不适合接受手术，PACIFIC研究的中期结果令人振奋。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者。阿斯利康将在ASCO大会上公布相关结果。我们将尽快跟监管部门沟通，把Imfinzi这一潜力药物推向肺癌患者。

显著延长PFS，阿斯利康PD-L1单抗的肺癌III期研究取得积极结果 2017-05-21 06:00 · angus 阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。结果显示，Imfinzi相比安慰剂可带来具有临床意义的PFS改善，且具有可接受的获益/风险比。

Imfinzi刚刚于5月2日获得FDA加速批准，用于二线治疗晚期膀胱癌，是全球第5个上市的PD-1/PD-L1类药物。阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果

阿斯利康将在ASCO大会上公布相关结果。受此消息刺激，阿斯利康当日股价盘中涨幅超过8%。

这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者。PACIFIC研究同时也将OS设为主要终点。阿斯利康首席医学官、执行副总裁Sean Bohen表示：局部晚期的肺癌患者不适合接受手术，PACIFIC研究的中期结果令人振奋。我们将尽快跟监管部门沟通，把Imfinzi这一潜力药物推向肺癌患者。

病情处于III期的肺癌患者占全部NSCLC患者的大约1/3，预后非常差，长期生存率极低。Imfinzi刚刚于5月2日获得FDA加速批准，用于二线治疗晚期膀胱癌，是全球第5个上市的PD-1/PD-L1类药物。

显著延长PFS，阿斯利康PD-L1单抗的肺癌III期研究取得积极结果 2017-05-21 06:00 · angus 阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者，患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展，采用 Imfinzi（durvalumab）作为序贯疗法。

阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。本文转自医药魔方数据微信，发布已获医药魔方授权，如需转载，请与医药魔方联系。